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Main / Regiochemie und Stereochemie angeben, falls relevant

Geben Sie gegebenenfalls Regiochemie und Stereochemie an

Verwenden Sie für Beschwerden ein anderes Formular. Dokument hochladen Karteikarten erstellen. Dokumente Letzte Aktivität. Karteikarten Letzte Aktivität. Hinzufügen zu ... Zur Sammlung hinzufügen s Zum Speichern hinzufügen. Kapitel 8 Hausaufgaben - Alkene: Wenn Cyclohexen mit Chlor in Tetrachlorkohlenstoff reagiert, entsteht das trans-Dihalogenid. Siehe Abschnitt 8-1. Schreiben Sie den vollständigen schrittweisen Mechanismus für diese Reaktion auf. Stellen Sie sicher, dass alle Zwischenstrukturen und der gesamte Elektronenfluss mit Pfeilen angezeigt werden.

Da sich die beiden Chloratome zu entgegengesetzten Flächen der Cyclohexen-Doppelbindung addieren, sagen wir, dass die Reaktion abläuft mit: Die beobachtete Stereochemie der Addition von Chlor an Cyclohexen wird durch die Zwischenstufe von a: Reaktionen und Synthese 4 erklärt.

Zeichnen Sie beide Stuhlkonformationen von trans-1,2-Dichlorcyclohexan auf die unten angegebenen Vorlagen. Kreisen Sie die am wenigsten stabile Konformation ein. Abschnitt 8-2 Betrachten Sie die folgende Reaktionssequenz, um die folgenden Fragen zu beantworten: Siehe Abschnitt 8-2. Schreiben Sie den vollständigen Reaktionsmechanismus für den ersten Schritt dieser Reaktionssequenz. Zeigen Sie den gesamten Elektronenfluss mit Pfeilen und alle Zwischenstrukturen.

Das Zwischenprodukt im ersten Schritt dieser Reaktionssequenz wird als a bezeichnet: Im zweiten Schritt dieser Reaktionssequenz wird die Organoquecksilberverbindung mit Natriumborhydrid, NaBH 4, behandelt, um das Alkoholprodukt zu ergeben. Dieser Ersatz einer Kohlenstoff-Quecksilber-Bindung durch eine Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindung wird als: Reaktionen und Synthese Abschnitt 8-3 Betrachten Sie die folgende Reaktion, um die folgenden Fragen zu beantworten: s.

Siehe Abschnitt 8-3. Das im ersten Schritt dieser Reaktion gebildete Zwischenprodukt ist: Die Hydroborierung von Alkenen ist ein Beispiel für: Wenn Dichlorcarben in Gegenwart eines Alkens erzeugt wird, wird ein Dichlorcyclopropan gebildet. Siehe Abschnitt 8-4. Schreiben Sie den vollständigen schrittweisen Mechanismus für die Bildung von Dichlorcarben, CCl2. Zeigen Sie alle Zwischenstrukturen und den gesamten Elektronenfluss mit Pfeilen. Zeichnen Sie die vollständige Lewis-Elektronenpunktstruktur für Dichlorcarben CCl2.

Reaktionen und Synthese 15. Bei der Reaktion eines Alkens mit Dichlorcarben ist das Dichlorcarben die: Lewis-Base. Die Reaktion eines Alkens mit Dichlorcarben ist: Beantworten Sie für diese Sequenz unten die folgenden Fragen: s.

Siehe Abschnitt 8-5. Zeichnen Sie die Struktur von A. HIO4 6 Siehe Abschnitt 8-5. Geben Sie die Formel für Reagenz B an. Kapitel 8 Abschnitt 8-6 Sagen Sie die Produkte jeder Reaktion unten voraus.

Geben Sie gegebenenfalls Regiochemie und Stereochemie an. Reaktionen und Synthese 22. Reaktionen und Synthese Abschnitt 8-7 Wählen Sie das beste Reagenz aus der folgenden Liste aus, um jede Transformation durchzuführen.

Legen Sie den Buchstaben des Reagenz in den Rohling links von der Reaktion. KMnO 4, Säure c. CH 2 I 2, Zn Cu d. H2O, H2SO4, Wärme h. In einigen Fällen kann es mehr als eine Antwort geben. Reaktionen und Synthese 37. In einem verlassenen Labor wurde eine brennbare Flüssigkeit A in einer Flasche gefunden, die nur die Bezeichnung "Verbindung A: Nach Überprüfung der Molekülformel durch Elementaranalyse" trägt. Sie stellen fest, dass Verbindung A mit 1 Moläquiv. Wasserstoff reagiert und nach Behandlung mit saurem KMnO & sub4; ergibt Verbindung A die Dicarbonsäure C, siehe unten.

Eine andere Flasche aus demselben Labor trägt die Bezeichnung "Isomer der Verbindung B von A. Siehe Abschnitt 8-9. Wie viele Ungesättigtheitsgrade besitzt die Verbindung A? Schlagen Sie Strukturen für A und B vor. Kapitel 8 40. In welchem ​​anderen Produkt wurde gebildet?" die KMnO4-Oxidation von B? CO2 41. Lyapolat-Natrium, dessen Struktur unten gezeigt ist, wird als Antikoagulans verwendet. Identifizieren Sie die Monomereinheiten in Lyapolat-Natrium.

Povidon wird kommerziell als eine Reihe von Produkten mit mittleren Molekulargewichten im Bereich von etwa 10.000 bis 700.000 hergestellt. Povidon ist mit Jod komplexiert und liefert ein Jodophor, das unter dem Handelsnamen Betadin vertrieben wird und als topisches Antiinfektivum verwendet wird.

Identifizieren Sie die Monomereinheiten in Povidon. Zugehörige Dokumente. Kapitel 1 Was ist Statistik? Folie 1 - Schsalgebra. Wie viele Sauerstoffatome gibt es vielleicht in jedem der folgenden. Funktionelle Gruppen. Halogenierte Lösungsmittel. Fügen Sie dieses Dokument zur Sammlung s hinzu.

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